当地时间10月14日,美国食品和药品监督管理局(FDA)疫苗和相关生物制品咨询委员会 (VRBPAC)以19票同意、0票反对的投票结果,建议FDA授权向美国所有65岁以上人群,以及18至64岁的高风险人群使用莫德纳新冠疫苗加强针。
与已经得到全面授权的辉瑞疫苗不同,莫德纳公司提议使用半剂量的疫苗作为加强针剂量,同时推荐符合条件的人群在接种两针疫苗至少6个月后接种。
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