一地签署“护患比”保障法案，改善护士工作环境

《血液检测新方法有望准确识别卵巢癌》

近日，《临床癌症研究》杂志刊登的研究为卵巢癌领域带来了重要突破。研究团队研发出一项名为OvaPrint的新型检测技术，在识别高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）方面准确率高达91%。

据了解，HGSOC患者一般没有明显症状，也不能通过活检来诊断，而当患者在晚期被确诊时，其5年生存率不足40%。因此，新检测方法不仅在确定早期治疗方案（如手术前是否施行化疗）方面发挥协助作用，还可帮助外科医生在手术中鉴别肿块性质。

研究人员预测，该检测方法将于两年内投入商业应用，成为卵巢癌筛查的新工具。他们认为，通过早期准确识别卵巢癌，患者的生存率将显著提高。

《肠道微生物组的变化或可预测结直肠癌风险》

荷兰微生物组计划的新研究指出，患有癌前结肠病变的人在病变发展前5年，其肠道微生物组与普通人有显著差异。

这项长达22年的研究揭示了肠道微生物在结直肠病变和癌症进程中可能发挥的关键作用。研究人员认为，这为改善目前用于检测结直肠息肉的非侵入性粪便检测提供了新思路，同时也证实微生物组调控疗法可能在结直肠癌预防中具有潜在作用。

研究主管Ranko Gacesa博士表示，通过结合粪便微生物组分析和当前的粪便免疫化学检测（FIT），或能提高结直肠癌早期预测的真阳性率，并减少假阳性率约50%。

《“无痛”微针贴片或将淘汰医用针头》

近日，英国巴斯大学科学家研发出一款“微针”贴片，能代替传统注射和口服药物，将药物精准、无痛地传递到体内。

这个贴片小于一英镑硬币，且表面布满微针，贴在皮肤上时能够轻松穿透几层表皮。微针与皮肤下的液体接触后会膨胀，确保药物以特定剂量进入患者体内。这项技术有望加速药物递送过程，同时避免了传统注射的痛苦和口服药物的不适。

这款微针贴片采用一种名为“水凝胶”的新型物质制成，而且可以通过3D打印技术制造，相较于目前市面上的微针贴片更为经济实惠。科学家们希望这些贴片能够在未来的五到十年内投入临床使用。

《20年来第二例！一地签署“护患比”保障法案》

今年8月，美国俄勒冈州全面签署了“安全人员配备”法案，规定了几乎十几种医疗单位的最低护患比例，以改善工作环境和患者安全，成为了全国第二个制定护患比例法案的州。

关于法案，一些医院集团和护士主管对此强烈反对，认为医患比例制度无法适应卫生系统的动态变化，可能增加成本，甚至威胁患者接诊。不过，法案支持者认为，护患比例制度并非一刀切，而是可以根据科室和患者病情进行个性化调整。

此前的研究表明，科学合理的护患比例不仅有助于提高医院的招聘和员工保留率，还能为患者带来更好的医疗效果。其他州是否会效仿此举，尚不确定。

《美国对中国企业实施制裁，打击芬太尼供应链》

近期，美国宣布对25家中国企业和个人实施制裁，谴责其涉及芬太尼生产的化学品。司法部长梅里克·加兰德声称，芬太尼危机通常源于中国的化学公司。对此，中方坚决反对，并指责制裁是对中国企业和个人合法权益的侵犯。此前，墨西哥政府曾呼吁中国协作禁止芬太尼输入该国。

美国财政部宣告对中国芬太尼制造和分销网络实施制裁，包括12家中国企业和13名个人，以及2家加拿大企业和1名个人。制裁将冻结这些企业和个人在美国的资产，并禁止美国人与其进行交易。

加兰德计划与其他官员前往墨西哥商讨对策以应对非法毒品供应。这一制裁引发了中美在毒品管控方面的合作忧虑。

《辉瑞或将天价出售新冠新药Paxlovid的疗程》

本周三，辉瑞公司宣布，将新冠药物Paxlovid的五天疗程售价定为1,390美元，计划年末开始转向商业市场。这一标价远高于政府为Paxlovid所支付的价格（529美元）。

Paxlovid能降低患有糖尿病、心脏病或免疫系统受损等易感患者的新冠的重症和死亡风险。自美国食品药物管理局FDA批准以来，政府一直免费发放Paxlovid，但从2024年起，辉瑞将直接向保险公司销售。医生担心高价会导致更多患者不愿意或无法为其付费。

辉瑞表示正与医保公司合作以降低患者费用，并计划在2028年前为商业保险患者提供费用补贴。据了解，由于联邦政府此前退回了部分药物，Paxlovid的收入预计将减少70亿美元。

编辑：好医生-李可意

参考：好医生综合整理自WebMD、Medscape、INDEPENDENT、BBC、Medpage Today、NBC news等

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