因美纳扩大与杨森的合作，推进肿瘤分子残留病灶检测开发

美国加利福尼亚州圣迭戈，2024年1月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布已与Janssen Research & Development, LLC（简称“杨森”）签署合作协议。

此次合作将首次涉及因美纳新型分子残留病灶（molecular residual disease，MRD）检测的开发。作为一种基于全基因组测序（WGS）的多癌种科研解决方案，MRD检测可通过检测循环肿瘤DNA（Circulating tumor DNA，ctDNA），从而更好地了解临床干预后疾病的持续或复发情况。

在肿瘤学领域，MRD检测正越来越多地被用作治疗后疾病复发的预后指标，帮助临床医生评估患者当前临床干预方案的效果，以及指导医生后续的精准治疗决策。针对实体瘤的MRD检测有望改善治疗标准，因为目前的疾病监测工具在精准识别患者对于治疗的反应方面存在不足。

因美纳首席战略与企业发展官兼首席财务官Joydeep Goswami表示：“此次合作彰显了我们独特的MRD技术的价值以及因美纳全基因组测序在肿瘤学领域的应用前景。我们与杨森等制药合作伙伴共同努力，旨在提供灵敏、精确、易用的全基因组测序MRD检测，推动肿瘤学临床研究的发展。”

目前正在开发中的因美纳全基因组测序MRD检测，将在科研环境中检测ctDNA用于MRD评估，样本来自既往诊断为癌症的患者，涵盖多种实体瘤适应症。与现有工作流程复杂的MRD 解决方案相比，因美纳计划开发的科研解决方案将提供经济高效、高灵敏度和自动化的工作流程，并有望实现五至七天的周转时间。

因美纳计划与更多制药行业的领先企业合作，帮助进一步开发和扩大其全基因组测序MRD检测的应用。