北京医院完成首例帕金森病患者人源多巴胺能前体细胞移植

近日，北京医院神经内科与神经外科团队成功完成NouvNeu001（即人源多巴胺能前体细胞）治疗帕金森病I/II期注册临床试验的首例受试者给药。

该研究是由北京医院牵头的一项“评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究”的多中心临床试验，主要研究者为陈海波主任，也是国内首个获IND批准并完成首例临床给药的帕金森病细胞疗法注册临床研究。

NouvNeu001注射液是由武汉睿健医药科技有限公司完全自主开发的Ⅰ类生物制品，为一种化学诱导的人源多巴胺能神经元前体，也是帕金森治疗领域中全球首个进入新药注册临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品。该产品通过化学诱导实现高纯度神经元亚型重建与功能优化，移植后定向分化为多巴胺神经元，与体内原有多巴胺神经元形成连接，并增强多巴胺细胞分泌功能，进一步加强了移植细胞对原有病灶的改善，以达到综合性治疗帕金森病的效果。

陈海波主任带领的神经内科团队对首例患者进行了充分的术前筛选评估，神经外科张东主任指导下，由神经外科崔壮、杨玉明、王乔团队主刀，应用手术机器人，在神经内科、麻醉科、影像科等多科室通力合作下，顺利完成该例患者给药手术。目前该患者已平稳渡过观察期，患者状况稳定，研究团队将持续密切检测患者治疗反应情况。

手术当日，正值患者的生日，团队还给准备了生日蛋糕，由患者老伴儿代切蛋糕。患者老伴儿和儿子表示感激、感谢。

本次细胞移植手术的成功，体现了北京医院神经内科与神经外科的高度专业性，在神经退行性疾病治疗领域以及对推动医院医疗和科研水平的提高均具有重要意义。睿健医药与北京医院团队秉着为解决临床患者急需的共同目标，希望能推动这项研究尽快完成，早日惠及更多帕金森病患者。