筹款上亿，近1%用于救助，癌症慈善基金会被起诉

《FDA批准首个治疗严重肝脏疾病的药物》

美国食品药品监督管理局（FDA）日前加快批准了resmetirom作为首个治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人患者的药物。Resmetirom是一种口服选择性甲状腺激素受体（THR）-β激动剂，适用于中度至重度肝纤维化的患者，需与饮食控制和运动结合使用。

NASH是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的进展阶段，会导致肝脏纤维化和肝功能障碍，增加患者日后进行肝移植或患上肝细胞癌的风险。据估计，目前美国至少有600万中度至重度肝纤维化的NASH患者，这一数字在未来几年还可能继续增长。

Resmetirom的III期MAESTRO-NASH研究结果显示，在使用该药的患者中，有25.9%的NASH病情得到改善，且肝纤维化未继续加重。不过，该药也可能引起腹泻、恶心等副作用，对于失代偿期肝硬化患者则不适用。Resmetirom预计将于4月在美国上市，通过专科药房网络供应。此外，制药商还将开展上市后研究，进一步验证该药对NASH患者的临床获益。

《意大利顶级主厨因上菜染病生蚝被判入狱》

在意大利，一位获得米其林星级认证的厨师Marco Sacco因为在一次婚礼上提供了含有诺如病毒的生蚝，导致超过50位宾客出现食物中毒症状，被法院判决监禁两月零二十天。同时，法院对餐厅经理进行了缓刑处理，并要求其赔偿超2万美元的损害赔偿金。

该事件发生在2021年的一家两星米其林餐厅中。受邀宾客在享用生蚝烩饭后，不少人出现恶心、呕吐等严重不适，部分宾客甚至需要医院治疗。经调查，所有受害宾客均因食用了含诺如病毒的生蚝而中毒。

诺如病毒，又称胃肠炎病毒，一般通过食用受污染的食物或液体，或者直接与携带病毒的人接触而传播。Sacco辩称，供应商应对此次事件负责，因为这些生蚝在运送到他的厨房之前就已经被污染。他还强调，自己的餐厅一直严格遵守食品安全标准。面对法院的判决，Sacco表明将提起上诉，并宣布餐厅将继续营业，即将推出新的菜单。

《筹款千万美元，近1%用于救助，美癌症慈善基金会被起诉》

美国联邦贸易委员会（FTC）与加州、佛罗里达州、马里兰州等十个州，近日共同提起诉讼，指控一家名为国际癌症康复基金会（Cancer Recovery Foundation International，又称妇女癌症基金Women's Cancer Fund）的慈善机构及其负责人Gregory Anderson进行欺诈活动，误导捐赠者并将捐款用于个人利益。该诉讼在德克萨斯州休斯顿的美国地区法院提起，涉案金额超过1800万美元（约合人民币1.29亿元）。

诉讼文件显示，该基金会在过去五年中声称将捐款用于帮助癌症患者，实际上仅有1.1%的捐款真正用于援助癌症患者及其家庭，而Anderson本人却从中获得了近77.5万美元的薪酬。除此之外，还有大量捐款被挥霍在高昂的旅行费用上，约85%的资金流向了为该虚假慈善机构进行误导性宣传的营利性筹款机构。 

据称，一些捐赠者还收到了伪造的手写“感谢信”，信中Anderson声称自己1984年战胜了癌症，并保证捐款将帮助数千名女性支付基本生活费用。这一涉嫌诈骗行为从2017年持续到2022年，期间该基金会曾宣称解散。

《全球约十二分之一的成年人患有大便失禁》

一项最新发布的研究分析显示，全球范围内，约每12名成年人中就有1人遭受大便失禁的困扰。研究团队通过分析80项涵盖54.8万青少年和成年人的研究数据，发现大便失禁的全球患病率约为8%。

该研究发现，60岁及以上老年群体的大便失禁患病率达到9.3%，明显高于年轻人群的4.9%。研究人员解释说，肛门功能随年龄的增长而下降是导致这一差异的主因。此外，研究还发现女性的患病率（9.1%）高于男性（7.4%），这一差异可能与男性就医意识相对较低有关。

从地理分布来，澳大利亚和大洋洲地区的患病率最高，其次是北美、亚洲和欧洲地区。但由于中东和非洲地区的数据不足，未能估算出具体患病率。研究人员呼吁，鉴于大便失禁对近四分之一患者的生活质量造成中度至重度影响，医疗卫生界务必给予更多关注，开展进一步的风险因素和影响评估，并加强相关疾病教育宣传。

《简单血检或可替代传统筛查，更好发现结直肠癌》

一项最新研究结果显示，未来或许只需简单的血液检测就能发现结直肠癌。该研究涵盖了7800多名参与者，结果显示这项检测发现早期可治疗的结直肠癌的成功率为87%，远高于传统的粪便检查（42%）的早期发现率。不过，对于高级癌前病变，其检出率仅为13%，低于肠镜检查（93%）的准确率。

结直肠癌是美国仅次于肺癌的第二大致死癌症，每年有超过15万新发病例，逾5万人死于此病。及早发现癌前病变至关重要，但现有筛查方式不便，约三分之一人未定期检测，错失最佳时机。

目前，平均风险人群每10年需肠镜检查一次，或每年粪便检查一次。这项新血液检测则需每3年进行一次。如获检测方法今年能获批上市，有望提高公众筛查意愿，为更多患者赢得宝贵治疗时间。