医院起诉“霸床”患者：出院5个月拒不离院

因程序违规，一地医学会撤销吊销执照决定

近日，美国爱荷华州医学委员会撤销了紧急吊销得梅因市移植外科医生Qasim Chaudhry执照的决定，此前该委员会承认在听证会程序上存在重大失误。该医生被指控专业失职及虚假陈述。

州记录显示，委员会于2026年1月以“对公众构成直接威胁”为由，紧急吊销了Chaudhry医生的执照。但是，在2月5日至6日的闭门听证会上，委员会发现听证会合议庭的人员构成违反州法律要求，法律规定惩戒听证会须由“至少三名具有本行业执照的成员”参加，而当时合议庭中仅有两名执业医师。因此，委员会认定听证会非法，决定重新举行。

委员会在最新文件中表示，已收到“足以消除紧急暂停必要性的新信息”，因此撤销禁令，允许Chaudhry医生恢复执业。但针对其专业失职及虚假陈述的指控依然保留，将于2026年7月23日至24日重新举行听证会。

Chaudhry自2010年起在爱荷华州执业，专业为移植外科。此前，他因涉及三起医疗事故诉讼而受到关注，其中两起案件涉患者死亡，但均以庭外和解或原告撤诉告终，被告方在诉讼中均否认存在过失。

印度仿制药入局，减肥药市场将迎来降价

随着诺和诺德旗下重磅减肥药司美格鲁肽的核心专利于3月20日在印度到期，全球最大的仿制药供应国即将推出低价仿制药，有望大幅降低治疗门槛。研究机构Pharmarack预测，印度市场将迅速涌现超过50个品牌，由40余家药企参与竞争。至少四家大型制药公司已准备好推出仿制版本。此举正值印度自身肥胖率急剧上升之际，政府最新数据显示，该国24% 的女性与23% 的男性超重或肥胖。

目前，印度每周有超过50人走进孟买内分泌科医生Nadeem Rais的诊所咨询减肥注射剂。医生表示，现有70至80名患者正在接受治疗，并预计仿制药上市后患者数量将增至200人。当前品牌药每月费用高达1.5万至2.2万卢比（约合1245元至1826元人民币），而仿制药有望将月治疗成本拉低至5000卢比（约415元人民币）以下。

同时，仿制药的上市将为全球中低收入国家带来深远影响。印度供应非洲一半以上的仿制药，世界肥胖联合会主席Simon Barquera指出，低价仿制药是“打破价格壁垒的关键一步”。

医院起诉“霸床”患者：出院5个月拒不离院

近日，美国佛罗里达州塔拉哈西纪念医疗中心对一名患者提起诉讼，称其自去年10月出院以来，一直拒绝离开医院病房，至今已长达5个多月。医院已向当地法官申请禁令，要求患者腾出房间，并授权警方必要时协助执行。

起诉文件显示，该患者于去年10月6日被正式确定不再需要护理服务并下达出院令。然而，她拒绝离院，导致医院资源被占用，无法将该床位用于其他急需救治的患者。院方称，曾多次尝试与其家人协调离院事宜，并协助其获取必要的身份证明文件，但均未成功。

美国《紧急医疗救治和劳动法》规定，接收医保资金的医院必须为急诊患者提供稳定病情的治疗，但患者可在临床医生确认后续可在门诊接受护理后出院。医院方面表示，由于涉及未决法律问题，不便透露更多细节。患者目前自辩，未聘请律师。此案的线上听证会将于本月底举行。此次事件凸显了医疗机构在处理长期占据床位患者时所面临的困境。

最新研究：AI辅助或可让放射科医生工作量减少63.6%

一项前瞻性非劣效性试验表明，采用部分自动化的人工智能策略进行乳腺癌筛查，可安全地将低风险钼靶检查从放射科医生判读中排除，显著降低医生工作负荷。研究结果于3月19日发表在《自然·医学》上。

该研究由西班牙科尔多瓦大学研究团队完成。试验将标准双盲判读与AI辅助筛查策略进行比较：AI判定为低风险的检查直接评估为正常，其余则由放射科医生在AI支持下进行双盲判读。结果显示，AI辅助筛查使放射科医生工作量减少了63.6%，同时癌症检出率提高了15.2%（绝对值每千人中增加1.0例），达到了非劣效性标准。但，AI辅助组的召回率较标准判读流程高出14.8%，未达到非劣效性要求。

研究指出，AI在识别极可能正常的筛查检查方面具有高准确性，同时保持较高的癌症检出效能，这为实施部分自主化AI筛查流程提供了可能。但研究者也承认，该策略面临的主要障碍是伦理挑战，筛查缺乏放射科医生参与，可能导致漏诊。