成都市萨尼医疗器械有限公司主动召回根管预备机

据四川省药品监督管理局官网消息,成都市萨尼医疗器械有限公司对其生产的根管预备机主动召回。

据成都市萨尼医疗器械有限公司报告,此次召回涉及的产品共4785台(详见医疗器械召回事件报告表),召回级别为三级。召回原因为根管预备机使用红色指示灯作为充电状态指示,不符合GB9706.1-2007 6.7的要求。

相关阅读