百万元一针的天价疗法，有望“治愈”艾滋病？

据美联社报道，科学家们正在对CAR-T疗法进行改良，希望通过增强患者自身免疫细胞的能力，将其用于对抗艾滋病（Associated Press，2026）。近日，研究人员报告称，单次输注这种经过强化的细胞，在两名HIV感染者身上实现了长效的病毒抑制，其中一人效果持续近一年，另一人持续近两年，且在此期间无需服用常规抗HIV药物。

该研究的负责人、加州大学旧金山分校的Steven Deeks博士提醒说，CAR-T疗法是否真能为HIV感染者提供长期帮助，还需要更大规模、更长期的研究来证明。

Deeks表示：“我们发现，治疗效果在这两名患者身上如此持久，这一点非常引人深思。目前（HIV）确实需要一种一次性、安全且可推广的治愈方法，而这是我们正在探索的策略之一。”

目前，全球有近4000万HIV感染者。现有的药物已将这种导致艾滋病的病毒从一种快速致死的杀手转变为一种可控的慢性病，通常能将病毒抑制到检测不到的水平，但这要求患者能够坚持服药，病毒仍会潜藏在体内的病毒库中，一旦患者停止治疗，病毒就会迅速反弹。

研究人员长期致力于寻找难以捉摸的治愈方法，探索的线索包括：一种罕见的基因突变能使某些人天然对HIV具有抵抗力；以及少数同时患有某些癌症的HIV患者，在接受干细胞移植后被宣布治愈或获得长期缓解——但这种方法对大多数人来说风险过高。

此前大众对于CAR-T疗法的认知大多是“百万元一针”的“天价抗癌针”。从原理来看，这种疗法从患者血液中提取T细胞，通过基因工程将它们改造，再输回患者体内用于对抗疾病。该疗法已被用于治愈某些类型的癌症，并正在被研究用于治疗其他疾病。

就对抗HIV而言，非营利性药物研发组织Caring Cross的科学家们创造了具有双重特征的CAR-T细胞。它们经过编程设计，能够寻找并杀死被HIV感染的细胞，并且设计有防御病毒感染的机制。Caring Cross的执行总监Boro Dropulić博士表示，凭借这种附加的机制，这些细胞应该能够充分增殖，从而将HIV控制住。

Deeks博士的早期实验让参与者在接受CAR-T细胞输注当天停用常规抗HIV药物，并测试了不同的给药策略。实验没有出现严重的副作用。最初三名接受治疗的患者没有表现出任何反应，因此恢复使用常规药物。

另外六名患者则先接受了小剂量化疗，为新的T细胞腾出空间。其中，两名疗法作用明显的患者，其HIV病毒水平降至检测不到的程度，仅在CAR-T细胞可能重新开始工作时偶尔略有回升。第三名患者出现了暂时性反应，之后恢复了常规HIV治疗。

Deeks表示，这三名患者最初都是在感染HIV后不久就启动了常规治疗，接受早期治疗的人，体内潜藏的HIV病毒往往更少，免疫系统也更健康，所以可能治疗效果更好。

未参与此项研究的西雅图弗雷德·哈钦森癌症中心基因治疗专家Hans-Peter Kiem博士表示积极的结果令人振奋，但他也提醒，还需要更多研究来证明CAR-T疗法是否真的有效。

编辑

好医生-段欣雨

参考

Associated Press.Small Study Hints That Revving Up Immune Cells Might Help Fight HIV[N].Associated Press.(2026-05-12)[2026-05-20]https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/hivaids/121227

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